martes, 13 de abril de 2010
Experimento de pulso y caza
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Equipo de electroforesis: la proteína o el ADN se agrega en un pocillo y con un campo eléctrico se separan las hebras según su tamaño o peso molecular.
ADN base de la vida y ahora fuente inagotable de creaciones biotecnológicas.
Dra. Catherine Connelly, docente de la Universidad de Chile que sirvió a esa casa de estudios por muchos años realizando investigación científica del más alto nivel.
Friederich Griffith
Oswald Avery
Marta Chase y Alfred Herchey
Francis Crick y James Watson
Imagen de difracción de rayos X tomada por Rosalin Franklin y que sirvió a Watson y Crick para determinar la estructura del ADN en forma helicoidal
Rosalin Franklin, autora de la fotografía de rayos X que permitió dilucidar la estructura helicoidal del ADN. Su fallecimiento prematuro impidió que recibiera el premio Nobel.
ARNt (ARN de transferencia): Su forma en el plano es como un trebol de tres hojas, pero tridimensionalmente parece más bien un boomerang. En el extremo superior se une el aminoácido medinte la enzima "Aminoacil ARNt -sintetasa". En la parte inferior esta el anticodón que reconoce al triplete (codón) del ARNm.
Ribosoma unido al ARNm. Dentro del ribosoma estan los sitios P (peptidil transferasa) y A (aminoacil-transferasa). Ambos sitios unen ARNt para polimerizar aminoácidos mediante condensación.
Polisoma: conjunto de ribosomas que están leyendo simultáneamente una hebra de ARNm. El resultado son multiples copias de una proteína a partir de un solo ARNm.
Alfred E. Mirsky demostró que cualquier célula somática de un individuo contenía la misma cantidad de ADN. En cambio los gametos contenían exactamente la mitad del ADN encontrado en celulas somáticas.
Erwin Chargaff analizó el contenido en purinas y pirimidinas del ADN de muchas especies diferentes de organismos vivos y halló que no todos contienen las mismas proporciones. Estas variaciones sugieren que las bases pueden estar implicadas en un lenguaje con el que se dan las instrucciones que controlan las actividades celulares.
Datos personales
- Sebastián Candia
- Profesor Sebastián Candia G. Profesor de Biología y Ciencias Naturales, P.U.C. Magíster con mención en Biología molecular y celular, U.Chile. AEP 2005 y rmm 2006. Director de establecimiento municipal 2013 a 2018. Unidad Técnica Pedagógica en Liceo PVH, Quilicura.
Mecanismo de Traducción a Proteína
Traducción de ARNm a Proteína. En la fase de iniciación se forma el complejo de iniciación con la unión de las subunidades menor y mayor, la entrada del ARNt en el sitio P. En la fase de elongación, se une un ARNt en el sitio A con un aminoácido y la peptidil transferasa liga los aminoácidos. El ARNt unido al sitio P se debilita. En la fase de terminación, después de polimerizar muchos aminoácidos, el ribosoma se encuentra con una señal de terminación que no es reconocida por ningún ARNt y el complejo se desensambla dejando libre a la proteína.
Está mal, ¿no sería así?
ResponderEliminarLas muestras de células tomadas después deL PULSO (NO DE LA CAZA), mostraban marcaje en el núcleo, indicando que ARN se sintetiza allí, sin embargo, las muestras de células tomadas después de la caza mostraban el marcaje radiactivo en el citoplasma. Por tanto, parece que el ARN se sintetiza en el núcleo y se transporta posteriormente al citoplasma.
sí, igual en la imagen está corregido.
Eliminarque representan los puntos rojos en este experimento?
ResponderEliminarson las moleculas!!
EliminarQué resultados habrían permitido rechazar la hipótesis?
ResponderEliminarcomo se llaman las moléculas que representan los puntos rojos?
ResponderEliminarQue sucede con las bacterias de la cepa rugosa? Continuan con las mismas características? Y la heredan sus celulas hijas?
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